Fibrosis Pulmonar: Enfermedad respiratoria que roba el aliento

 La Fibrosis Pulmonar Idiopática afecta alrededor de 3 millones de personas en el mundo, su pronóstico es grave y letal.
 En etapas tempranas, la mayoría de las personas con Fibrosis Pulmonar no advierten los cambios en sus pulmones y adjudican la falta de aire a la edad, el cansancio del día a día o la falta de acondicionamiento.
 La mayoría de las formas de Fibrosis Pulmonar tienden a empeorar con el tiempo, por lo que el objetivo del tratamiento es retrasar su evolución.
 En el Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática es importante fortalecer el conocimiento de esta condición de salud para promover su diagnóstico e identificación oportuna.

Caracterizada por una anormal y desconocida cicatrización del tejido del pulmón, la Fibrosis Pulmonar es una condición altamente incapacitante y letal, originada por más de 200 Enfermedades Pulmonares Intersticiales EPI), la cual provoca una disminución gradual e irreversible de la capacidad respiratoria 1 , situación que complica la identificación y diagnostico oportuno 2 . “En el marco del Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática, que se conmemora este 7 de septiembre, es importante promover el
conocimiento e importancia de esta condición de salud, 3 dado que suele confundirse con otras enfermedades respiratorias o cardiovasculares, y donde el diagnóstico temprano y tratamiento
específico pueden mejorar la calidad de vida de los pacientes ” 4 , expresó la Dra. Edith Aimé Alarcón Dionet, neumóloga con alta especialidad en Enfermedades Pulmonares Intersticiales.
“Con prevalencia en población mayor de 50 años, uno de los primeros síntomas que los pacientes notan es la falta de aire al hacer esfuerzos físicos, como subir las escaleras o caminar largos trayectos, así como
la presencia de tos que no cede y fatiga constante 5 ”, destacó la especialista.
Conforme la Fibrosis Pulmonar progresa -abundó-, la respiración se va haciendo más difícil, dado que el proceso de cicatrización en los pulmones hace que se vuelvan más rígidos y menos elásticos y, en
consecuencia, menos capaces de expandirse y lograr un adecuado intercambio de oxigenación 6 , situación que puede comprometer la vida de los pacientes.
“La mayoría de las formas de Fibrosis Pulmonar tienden a empeorar con el tiempo, por lo que el objetivo del tratamiento es retrasar su evolución, siendo fundamental identificar el tipo de Enfermedad Pulmonar
Intersticial de origen, para determinar la mejor estrategia terapéutica que brinde el mayor bienestar posible al paciente” 7 , precisó la Dra. Edith Aimé Alarcón Dionet.

Las Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), es una de las formas más estudiadas de EPI, sabemos que afecta alrededor de 3 millones de personas en el mundo 8 y, como su nombre lo dice (idiopática), se
desconoce la causa exacta que origina la cicatrización del pulmón. 9 Su incidencia es de entre 15 a 43 mexicanos por cada 100 mil, siendo más frecuente en varones a partir de los 50 años 10 , se sabe que factores como el consumo de tabaco, infecciones virales, la genética y la presencia de enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), pueden aumentar el riesgo de padecerla.

La FPI tiene una evolución crónica, progresiva e irreversible, su pronóstico es grave y letal. De acuerdo con investigaciones, se estima que el 50% de los pacientes tienen una expectativa de vida de 3 a 5
años después del diagnóstico.

También existe una condición denominada Fibrosis Pulmonar Progresiva, que puede desarrollarse durante el curso de cualquier Enfermedad Pulmonar Intersticial 13 , independientemente de la enfermedad de base o del desencadenante, y que se caracterizan por una fibrosis difusa, sostenida e irreversible que empeora los síntomas respiratorios al reducir la función pulmonar. Y su comportamiento es
muy similar al de la Fibrosis Pulmonar Idiopática.

La Dra. Aimé Alarcón Dionet, reconoció que, si bien la Fibrosis Pulmonar Idiopática es incurable e irreversible, con los nuevos tratamientos antifibróticos, los pacientes pueden tener una mayor
esperanza y calidad de vida. Estos innovadores medicamentos buscan enlentecer la evolución de la enfermedad mediante el retraso del proceso que produce la cicatrización de los pulmones.

“La buena noticia es que actualmente en México, Boehringer Ingelheim tiene a disposición de hospitales públicos y privados un fármaco antifibrótico de amplio espectro para indicaciones terapéuticas, como la
EPI asociada a Esclerosis Sistémica, la Fibrosis Pulmonar Idiopática y la Fibrosis Pulmonar Progresiva, siendo la primera y única terapia aprobada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos
Sanitarios (Cofepris) para el tratamiento de las EPI con Fibrosis Pulmonar Progresiva”, informó la Dra. Berenice López González, también neumóloga y Gerente de Asuntos Médicos para Boehringer
Ingelheim.

“Este innovador tratamiento ha demostrado enlentecer significativamente la progresión de la enfermedad, haciendo más eficaz la función pulmonar y previniendo la agudización de síntomas,
responsables de hospitalizaciones, discapacidad y muerte”, abundó.

Finalmente, la Dra. Aimé Alarcón Dionet mencionó que la mayoría de la personas con Fibrosis Pulmonar al inicio de la enfermedad no advierten los cambios en sus pulmones. Sin embargo, ante la sospecha de alguna EPI, lo aconsejable es acercarse con su médico para descartar su presencia, y de confirmarse, atenderla a tiempo para lograr un mejor pronóstico de salud.

Acerca de Boehringer Ingelheim Boehringer Ingelheim está trabajando en terapias innovadoras que mejoran la vida de humanos y animales. Como compañía biofarmacéutica líder impulsada por la
investigación, la compañía crea valor a través de la innovación en áreas de gran necesidad médica aún por resolver. Fundada en 1885 y de propiedad familiar desde entonces, Boehringer Ingelheim tiene una perspectiva a largo plazo.
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