El hospital El Cruce Néstror Kirchner será la sede del primer estudio que valuará la eficacia del cannabidiol (CBD) en pacientes entre 18 y 60 años con epilepsia resistentes a tratamientos convencionales
HempMeds, la primera empresa de su tipo en desarrollar una cadena logística para la industria de cannabis y la primera en recibir permisos de importación y distribución para productos derivados de cannabis no psicoactiva con altas concentraciones de cannabidiol en México, anuncia su colaboración en el primer estudio sobre eficacia y seguridad e CBD en el tratamiento de epilepsia en adultos
Este nuevo protocolo de investigación que se realizará en el Hospital El Cruce Néstor Kirchner permitirá evaluará la eficacia de la molécula CBD en pacientes adolescentes y adultos con epilepsia refractaria, además de ser el primer estudio de este tipo que pondrá foro en la franja etaria que va desde los 18 a los 60 años, evaluando le impacto en la calidad e vida de los pacientes, además de la reducción de crisis y su intensidad. En palabras de la Dra. Silvia Kochen, Investigadora del Conicet y Directora del Centro de Neurociencia del Hospital El Cruce, y líder en este nuevo protocolo de inevestigación, “No existen estudios de características similares para estas poblaciones. Tampoco estudios cuyos protocolos fueran especialmente diseñados para conocer con este grado de detalle el impacto de la molécula CBD en la conducta y área cognitiva de las personas”.
Bajo el título “Estudio diseñado para evaluar la efectividad, seguridad y tolerabilidad del cannabis como adyuvante terapéutico en pacientes adolescentes y adultos con epilepsia refractaria al tratamiento convencional farmacológico y no farmacológico” contará con la participación de 60 pacientes que actualmente no responden a los tratamientos convencionales y que durante 6 meses recibirán dosis de aceite derivado de cannabis con CBD, las cuales serán ajustadas de acuerdo a las necesidades específicas de cada paciente mediante el acompañamiento de profesionales médicos quienes estarán encargados de realizar diversas evaluaciones con el din de analizar los efectos, seguridad, y tolerabilidad del CBD como adyuvante terapéutico en estos pacientes” afirmó la Dra. Kochen.
Este nuevo estudio sumará evidencia científica a los trabajos latinoamericanos de investigación en torno al uso de cannabidiol en pacientes con epilepsia, que en México inició gracias a la colaboración de HempMeds con el Dr. Carlos Aguirre quien realizó dos estudios sobre el uso de CBD como un tratamiento coadyuvante para pacientes pediátricos con epilepsia refractaria y pacientes pediátricos con epilepsia resistente a los tratamientos. Ambos estudios demostraron las ventajas del CBD ya que promueve una reducción significativa en la frecuencia, duración e intensidad de los estados convulsivos, además de mejorar otros aspectos en la vida de los pacientes.
“Existe poca evidencia científica en América Latina que respalde las ventajas que tiene el uso de cannabinpides para el tratamiento de padecimientos neurodegenerativos, y la mayoría de los estudios realizados por colegas se centran en pacientes pediatricos. Mediante esta investigación lograremos sumar una mayor variedad de datos que serán de valor para que las autoridades sanitarias en toda América reconozcan el potencial terapeutico del cannabidiol”, afirmó la Dr.a Silvia Kochen.
Para llevar a cabo este estudio, HempMeds se ha sumado y otorgará de manera gratuita uno de los productos con mayores concentraciones de cannbidiol disponibles en el mercado, RSHO-X 5,000 mg, el cual contiene 5,000 miligramos de cannabidiol.
“En HempMeds nos enorgullece participar en este tipo de investigaciones, en primera instancia porque se refuerza la seguridad y eficacia de nuestros productos, pero más importante aún, porque podemos cumplir con nuestra misión y ayudar a millones de personas para que mejoren su calidad de vida” afirmó Raúl Elizalde, CEO de HempMeds.
Actualmente, en México existe una ley que permite el registro de productos derivados de cannabis con fines farmacológicos, y este estudio será clave para avanzar en el proceso de investigación para que HempMeds pueda incursionar con productos de grado médico y de esta manera incrementar el mercado de productos derivados de cannabis dentro de América Latina.
HempMeds ha colaborado con investigadores latinoamericanos desde 2017, siempre con el fin de ayudar a que cada días mñas personas puedan tener acceso a productos seguros y eficaces para el tratamiento de padeicmienots neurodegenerativos. Este nuevo estudio en Argentina se convierte en el tercer estudio que se realiza con productos de la compañía en América Latina, en palabras de Raúl Elizalde, “ser parte de un tercer estudio es un gran logro y sigue demostrando el liderazgo de HempMeds como la única fuente confiable de CBD para la región”.
Acerca de Medical Marijuana, Inc.Somos una compañía de primeros logros ®. Nuestra misión es convertirnos en innovadores dentro de la industria de cannabis y cáñamo, aprovechando a nuestro equipo de expertos para obtener, evaluar y adquirir compañías y productos que añadan valor, y al mismo tiempo, permitirles mantener su integridad empresarial y espíritu emprendedor. Nos esforzamos por crear conciencia dentro de la industria, desarrollando negocios amigables con el medio ambiente y sustentables económicamente, al mismo tiempo que incrementamos el valor para nuestros accionistas. Para más información sobre Medical Marijuana Inc. y su portafolio de productos y compañías, por favor visite: www.medicalmarijuanainc.com. Invitamos a nuestros accionistas para que visiten la tienda de Medical Marijuana, Inc. y reciban descuentos en nuestros productos.
AVISO LEGAL Este comunicado de prensa puede contener ciertas declaraciones o información a futuro, tal como se define en el significado de la Sección 27A de la Securities Act de 1933 y la Sección 21E del Securities Exchange Act de 1934, y está sujeta al Safe Harbor creado por esas secciones. Este material contiene declaraciones sobre eventos futuros esperados y / o resultados financieros que son prospectivos y están sujetos a riesgos e incertidumbres. Dichas declaraciones prospectivas por definición implican riesgos e incertidumbres. Las declaraciones en este comunicado de prensa no han sido evaluadas por la FDA y no están destinadas a diagnosticar, tratar o curar ninguna enfermedad. La Compañía no vende ni distribuye ningún producto que viole la Ley de Sustancias Controladas de los Estados Unidos. La compañía vende y distribuye productos a base de cáñamo.
